«Нужно радоваться жизни, даже когда ты болен раком»: история 24-летней Анастасии - «Про жизнь» » Я "Женщина" - Я "Всё могу".
✔ Шопинг это болезнь,
Но нас это не косается
Сегодня
Я "Женщина" - Я "Всё могу". » Я Женщина - Разное » «Нужно радоваться жизни, даже когда ты болен раком»: история 24-летней Анастасии - «Про жизнь»

«Нужно радоваться жизни, даже когда ты болен раком»: история 24-летней Анастасии - «Про жизнь»

Добавлено: 01.12.18
Автор: Morgan
Поделись с подругой или другом в Социальных сетях.


Каждый и каждая из нас является специалистом в какой-то области, и мы можем поделиться своим опытом и ощущениями с другими. Мало того, мы просто обязаны это сделать потому, что в природе действует очень простой закон «чем больше отдаешь, тем больше получаешь». Вы можете высказать свое мнение на сайте, написать Администратору портала, любому из авторов или экспертов написавшего статью или пост и стать одним из нас.
Анастасия Крылова (24) воспитывает маленькую дочь, пишет книгу о борьбе с онкологическим заболеванием и недавно пережила трансплантацию костного мозга. Девушка рассказывает, почему важно не унывать в процессе лечения и зачем онкобольным нужны съемные квартиры.

О болезни

Началось все с того, что через четыре месяца после родов мне диагностировали лейкемию. Это было чуть больше двух лет назад. Почти сразу я решила написать книгу о своем заболевании, рассказать о болезни, об эмоциях и о людях с онкодиагнозом. И о том, что рак — не означает смерть, больные продолжают жить и даже выздоравливают. Я даже разговаривала с Дарьей Донцовой, и она обещала помочь с распространением книги.

Хотя в основном пишу для себя, чтобы систематизировать мысли. Сначала было страшно, но не от того, что мне может быть больно, а от того, что придется оставить маленькую дочку и мужа.

Плакала, конечно, но нужно было взять себя в руки: настроение играет огромную роль в борьбе с болезнью. Созванивалась каждый день по нескольку раз с мужем, а с дочкой — каждый вечер по «скайпу». С визитами было сложнее, меня отпускали буквально на неделю в перерыве между курсами лечения и перед трансплантацией костного мозга. Муж с дочерью ко мне не приезжали из моего родного городка в Тверской области, да я и не настаивала. Не хотелось ни ребенка везти в шумную Москву, ни мужу показывать бытность лечения. К тому же их переезд дорого бы стоил.

Сейчас меня отпустили на четыре дня домой, ведь я не видела близких больше месяца, а потом нужно будет возвращаться в Москву и снова проходить различные процедуры.

О лечении

Я помню свои первые эмоции — была приятно удивлена больницей. Я представляла ее как страшное серое здание с типичным запахом капусты и лекарств, но там было уютно, вежливые врачи и медсестры не давали унывать. Были моменты, когда уставала от температуры, тошноты, мне хотелось плакать, но всегда рядом была мама.

Самое страшное позади, сейчас я лечу парциальную красноклеточную аплазию. Заболевание возникло после пересадки костного мозга. Суть в том, что у меня не вырабатываются эритроциты, падает уровень гемоглобина, и приходится постоянно делать переливания крови.

Фонд борьбы с лейкемией заказал специальную сорбционную колонку, которая позволяет решить проблему. Я прохожу эту процедуру, и эффект уже заметен. Врачи надеются, что до Нового года мы полностью справимся с заболеванием. Финальную точку в борьбе с лейкемией можно будет поставить только через пять лет, если не случится рецидива и меня признают здоровой.

В течение этого времени нужно будет ездить на контрольные проверки, сдавать анализы крови, принимать множество лекарств, но я привыкла, поэтому считаю себя здоровой уже сейчас.

О финансовых трудностях

Рак крови — дорогостоящее заболевание, постоянно нужны какие-то средства на лекарства, питание.

Проживание — отдельная история. Суть в том, что нужно найти квартиру рядом с больницей, чтобы в течение получаса-часа быть на месте. После трансплантации и химиотерапии пациенты уязвимы к любым заболеваниям. Если иммунитет здорового человека способен легко справиться с различными вирусами, то онкобольные как губки впитывают заразу от любого чиха. Организм становится таким же беззащитным, как у маленьких детей. От съемной квартиры до больницы я хожу дорогой, где мало людей, или езжу на такси. Если бы мы добирались на метро, я попала бы в рассадник заболеваний.

Для нашей семьи с заработком ниже среднего затраты на квартиру — неподъемная сумма. Было бы удобно, если больным разрешали бы оставаться в больнице, но тут встает вопрос о свободных местах в палате. Очередь на трансплантацию и на лечение есть всегда, поэтому тех пациентов, которые не нуждаются в постоянном уходе и интенсивной терапии, выписывают из больницы.

О мотивации

Наверно, я бы давно сдалась, если бы не моя дочка. Я знаю, что дома ждет частичка меня, и к ней нужно обязательно вернуться.

Во время лечения постоянно была рядом мама, мы с ней как ниточка с иголочкой. Она специально ушла с работы, чтобы ухаживать за мной. Еще меня мотивируют те, кто готов бескорыстно помогать. Когда осознала, что поддержку оказывают люди, которые совсем меня не знают, захотелось плакать от благодарности. Я поставила на их место ту себя, которой была до болезни, и поняла, что вряд ли стала бы помогать взрослому.

Думаю, это оттого, что таких больных воспринимают как самостоятельных людей, которые полностью могут постоять за себя. Это не так, и я очень признательна тем, кто понимает нас.

О планах на будущее

Сейчас я думаю о том, как вернусь к дочери, займусь ее воспитанием и обустройством тихой семейной жизни. Также понимаю, что не хочу работать по своей специальности. У меня есть мечта: написать книгу, а потом хочу заниматься собственным бизнесом.

Моя книга будет с долей юмора, с живыми историями от моих соседей по палате и рассказами о тех, с кем мне довелось познакомиться во время лечения. Например, Жене, моей соседке по амбулаторной квартире, диагностировали рак после вторых родов, у нее сложная форма, устойчивая к любой химиотерапии. Жизнь девушки висела на волоске, но трансплантацию костного мозга провели даже с неполной ремиссией, и сейчас она уже встает на ноги. Женя выглядит хрупкой, но то, как она борется с заболеванием, поражает.

Смысл моей книги: нужно радоваться жизни, даже когда ты болен раком, а уж тем более когда ты здоров.

Читайте также:

Как пианистка восстанавливается после операции на мозге

Как жить с неизлечимым заболеванием и радоваться жизни

 


Анастасия Крылова (24) воспитывает маленькую дочь, пишет книгу о борьбе с онкологическим заболеванием и недавно пережила трансплантацию костного мозга. Девушка рассказывает, почему важно не унывать в процессе лечения и зачем онкобольным нужны съемные квартиры.О болезни Началось все с того, что через четыре месяца после родов мне диагностировали лейкемию. Это было чуть больше двух лет назад. Почти сразу я решила написать книгу о своем заболевании, рассказать о болезни, об эмоциях и о людях с онкодиагнозом. И о том, что рак — не означает смерть, больные продолжают жить и даже выздоравливают. Я даже разговаривала с Дарьей Донцовой, и она обещала помочь с распространением книги. Хотя в основном пишу для себя, чтобы систематизировать мысли. Сначала было страшно, но не от того, что мне может быть больно, а от того, что придется оставить маленькую дочку и мужа. Плакала, конечно, но нужно было взять себя в руки: настроение играет огромную роль в борьбе с болезнью. Созванивалась каждый день по нескольку раз с мужем, а с дочкой — каждый вечер по «скайпу». С визитами было сложнее, меня отпускали буквально на неделю в перерыве между курсами лечения и перед трансплантацией костного мозга. Муж с дочерью ко мне не приезжали из моего родного городка в Тверской области, да я и не настаивала. Не хотелось ни ребенка везти в шумную Москву, ни мужу показывать бытность лечения. К тому же их переезд дорого бы стоил. Сейчас меня отпустили на четыре дня домой, ведь я не видела близких больше месяца, а потом нужно будет возвращаться в Москву и снова проходить различные процедуры. О лечении Я помню свои первые эмоции — была приятно удивлена больницей. Я представляла ее как страшное серое здание с типичным запахом капусты и лекарств, но там было уютно, вежливые врачи и медсестры не давали унывать. Были моменты, когда уставала от температуры, тошноты, мне хотелось плакать, но всегда рядом была мама. Самое страшное позади, сейчас я лечу парциальную красноклеточную аплазию. Заболевание возникло после пересадки костного мозга. Суть в том, что у меня не вырабатываются эритроциты, падает уровень гемоглобина, и приходится постоянно делать переливания крови. Фонд борьбы с лейкемией заказал специальную сорбционную колонку, которая позволяет решить проблему. Я прохожу эту процедуру, и эффект уже заметен. Врачи надеются, что до Нового года мы полностью справимся с заболеванием. Финальную точку в борьбе с лейкемией можно будет поставить только через пять лет, если не случится рецидива и меня признают здоровой. В течение этого времени нужно будет ездить на контрольные проверки, сдавать анализы крови, принимать множество лекарств, но я привыкла, поэтому считаю себя здоровой уже сейчас. О финансовых трудностях Рак крови — дорогостоящее заболевание, постоянно нужны какие-то средства на лекарства, питание. Проживание — отдельная история. Суть в том, что нужно найти квартиру рядом с больницей, чтобы в течение получаса-часа быть на месте. После трансплантации и химиотерапии пациенты уязвимы к любым заболеваниям. Если иммунитет здорового человека способен легко справиться с различными вирусами, то онкобольные как губки впитывают заразу от любого чиха. Организм становится таким же беззащитным, как у маленьких детей. От съемной квартиры до больницы я хожу дорогой, где мало людей, или езжу на такси. Если бы мы добирались на метро, я попала бы в рассадник заболеваний. Для нашей семьи с заработком ниже среднего затраты на квартиру — неподъемная сумма. Было бы удобно, если больным разрешали бы оставаться в больнице, но тут встает вопрос о свободных местах в палате. Очередь на трансплантацию и на лечение есть всегда, поэтому тех пациентов, которые не нуждаются в постоянном уходе и интенсивной терапии, выписывают из больницы. О мотивации Наверно, я бы давно сдалась, если бы не моя дочка. Я знаю, что дома ждет частичка меня, и к ней нужно обязательно вернуться. Во время лечения постоянно была рядом мама, мы с ней как ниточка с иголочкой. Она специально ушла с работы, чтобы ухаживать за мной. Еще меня мотивируют те, кто готов бескорыстно помогать. Когда осознала, что поддержку оказывают люди, которые совсем меня не знают, захотелось плакать от благодарности. Я поставила на их место ту себя, которой была до болезни, и поняла, что вряд ли стала бы помогать взрослому. Думаю, это оттого, что таких больных воспринимают как самостоятельных людей, которые полностью могут постоять за себя. Это не так, и я очень признательна тем, кто понимает нас. О планах на будущее Сейчас я думаю о том, как вернусь к дочери, займусь ее воспитанием и обустройством тихой семейной жизни. Также понимаю, что не хочу работать по своей специальности. У меня есть мечта: написать книгу, а потом хочу заниматься собственным бизнесом. Моя книга будет с долей юмора, с живыми историями от моих соседей по палате и рассказами о тех, с кем мне довелось познакомиться во время лечения. Например, Жене, моей соседке по амбулаторной квартире, диагностировали рак после вторых родов, у нее сложная форма, устойчивая к любой химиотерапии. Жизнь девушки висела на волоске, но трансплантацию костного мозга провели даже с неполной ремиссией, и сейчас она уже встает на ноги. Женя выглядит хрупкой, но то, как она борется с заболеванием, поражает. Смысл моей книги: нужно радоваться жизни, даже когда ты болен раком, а уж тем более когда ты здоров. Читайте также: Как пианистка восстанавливается после операции на мозге Как жить с неизлечимым заболеванием и радоваться жизни

Это надо видеть, для нас любимых


Похожие новости

Оставить свои восхищения

Комментарии для сайта Cackle
       
Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика